Es gibt zahlreiche Möglichkeiten, NAnA ETS etwas zu vermachen, sei es in Form von Geldspenden, Sach- und Immobilienwerten, Kunstwerken oder allem, was mit unserer Projektmission in Einklang steht. Unabhängig von Ihrer Wahl wird Ihr Beitrag dazu beitragen, die Forschung zur akuten myeloischen Leukämie voranzutreiben und Hoffnung für Menschen zu schenken, die ähnliche Situationen wie Francesca durchleben.
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Und VERGESSEN SIE NICHT … dass Sie für alle Spenden eine SPENDENBESCHEINIGUNG FÜR STEUERLICHE ABZÜGE anfordern können. Senden Sie eine Benachrichtigung über Ihre Spende an die Adresse nanaonlus88@gmail.com und geben Sie den gespendeten Betrag sowie Ihre persönlichen Informationen an, einschließlich Ihres Vornamens, Nachnamens, Adresse und Steueridentifikationsnummer (Codice Fiscale), damit Ihnen die Bescheinigung zugesandt werden kann. Wir danken Ihnen!💝
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Francesca-Martini-Preis für eine experimentelle Abschlussarbeit in der Onkohämatologie 2023 in Höhe von 5.000 Euro
Mit dem großzügigen Beitrag von Armando Felsanis Familie und Freunden
NAnA ETS schreibt einen Wettbewerb für ein Preisgeld von 5.000,00 € mit einer Frist bis zum 20. August 2023 aus.
Der Francesca-Martini-Preis für eine experimentelle Dissertation in der Onkohämatologieentspringt der Idee, herausragende junge Hochschulabsolventen, die eine Karriere in der Forschung anstreben, zu unterstützen und sie zur Aufnahme eines Promotionsstudiums zu ermutigen. Voraussetzung für die Verleihung des Preises ist die Teilnahme an einem Doktorandenprogramm auf dem Gebiet der neoplastischen hämatologischen Erkrankungen und die Zulassung zu diesem Programm.
Die Familie und die Freunde von Armando Felsani möchten mit der Verleihung dieses Preises an ihn als begabten Wissenschaftler und großzügigen Menschen erinnern.
Stefano Casola, IFOM, Milan – Francesco Mannelli, Universität von Florenz
Cristina Mecucci, Universität von Perugia – Tiziana Ottone, Universität von Rom Tor Vergata
Wir möchten der Italienischen Gesellschaft für Experimentelle Hämatologie für die Förderung und Verbreitung der Nachricht über diesen Preis danken.
Nützliche Informationen:
Der Wettbewerb vergibt einen Preis in Höhe von 5.000,00 € für eine experimentelle Diplomarbeit über ein Projekt im Bereich der neoplastischen hämatologischen Erkrankungen, das zwischen Juni 2021 und Juli 2023 diskutiert wird.
Mindestvoraussetzung für die Teilnahme an der Auszeichnung ist ein Abschluss in einem einstufigen Studiengang der Medizin und Chirurgie, Biotechnologie, Biowissenschaften, Pharmazeutischen Biotechnologie, Gentechnik, Chemie und verwandten Fächern nach der Bearbeitung einer experimentellen Abschlussarbeit über ein Projekt im Bereich der neoplastischen hämatologischen Erkrankungen mit einer Mindestnote von 110/110.
Um teilzunehmen, ist es notwendig: das entsprechende Formular auszufüllen, das hier heruntergeladen werden kann;
Verfassen Sie eine kurze Absichtserklärung (max. 300 Wörter) mit Bezug auf den angestrebten Doktortitel;
Senden sie alles zusammen mit einer Kopie eines Ausweises und der Dissertation bis spätestens 20. August 2023 an Nanaonlus88@gmail.com.
Voraussetzung für die Verleihung ist die Teilnahme an und die Zulassung zu einem Promotionsstudiengang im Bereich der Onkohämatologie, nachzuweisen durch die Vorlage der Zulassungsbescheinigung, die auch nach dem Stichtag 20. August 2023, spätestens jedoch bis zum 15. November 2023, eingereicht werden kann.
Der Preis soll bis zum 15 Dezember 2023 verliehen werden.
2022 – Francesca-Martini-Preis für eine experimentelle Abschlussarbeit in der Onkohämatologie
Stefano Di Giovenale, Gewinnerin des Francesca-Martini-Preises für eine experimentelle abschlussarbeit in der Onkohämatologie 2022 in höhe von 5.000 Euro mit einer Arbeit zum Thema „Die Charakterisierung des Reguloms bei pädiatrischer akuter lymphatischer Leukämie offenbart Mechanismen der Tumorevolution„.
Preisbewertungsausschuss:
Lucio Luzzatto, Präsident, der Universität von Florenz – Francesco Mannelli, Universität von Florenz – Cristina Mecucci, Universität von Perugia – Maria Teresa Voso, Universität von Rom Tor Vergata, Präsident SIES – Tiziana Ottone, Universität von Rom Tor Vergata
2021 – Francesca-Martini-Preis für eine experimentelle Abschlussarbeit in der Onkohämatologie
Giorgia Silvestrini, GewinnerindesFrancesca-Martini-Preises für eine experimentelle abschlussarbeit in Onkohämatologie 2021 in höhe von 3.000 € mit einer Arbeit zum Thema „Deregulation desTGF-β-Signalwegs bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom undSF3B1-Genmutation„.
Preisbewertungsausschuss:
Lucio Luzzatto, Präsident, der Universität von Florenz – Francesco Mannelli, Universität von Florenz – Cristina Mecucci, Universität von Perugia – Maria Teresa Voso, Universität von Rom Tor Vergata, Präsident SIES – Tiziana Ottone, Universität von Rom Tor Vergata
Die erste Version des Projekts “Le Cellule di Francesca“, eine molekulare Charakterisierung der akuten Leukämie, ist in dieser Broschüre erläutert und wurde während der Schatzsuche “La Nave di Nana” am 7. Juli 2018 verteilt.
Das Projekt wurde ins Leben gerufen durch die Zusammenarbeit des Herrn Prof. Francesco Lo Coco und der Frau Prof. Maria Teresa Voso, Koordinatoren des “Laboratorio di Diagnostica Oncoematologica avanzata” (Diagnostiklabor für Onkologie und Hämatologie) der Universität von Rom – Tor Vergata und dem Herrn Prof. Gennaro Ciliberto, wissenschaftlicher Direktor des “Istituto Regina Elena di Roma”, wo auch die Zellen von Francesca aufbewahrt sind.
Molekulare Charakterisierung der akuten myeloischen Leukämie (AML)
Die von der NAnA durchgeführten Aktivitäten sind in drei Aktionslinien unterteilt:
Forschung zu Francesca’s Zellen
Netzwerkarbeit auf internationaler Ebene
Auszeichnungen für Forschungsaktivitäten im Bereich der Onkologie
Diese Bereiche sind nicht völlig getrennt voneinander zu betrachten: Es gibt zahlreiche Wechselwirkungen und Synergien zwischen ihnen. Dies deutet auf einen roten Faden hin, der sich durch die verschiedenen von der Vereinigung bisher durchgeführten Aktionen zieht. Hinter den Forschungsaktivitäten der NAnA steht eine klare Frage:
Warum hat sich die akute myeloische Leukämie in Francescas Fall so schnell und aggressiv manifestiert, dass sie innerhalb weniger Tage nach Auftreten der ersten Symptome aus dem Leben gerissen wurde?
Was ist AML? Bei der akuten myeloischen Leukämie handelt es sich um eine Krankheit, die durch ein abnormales Wachstum undifferenzierter myeloischer Vorläuferzellen gekennzeichnet ist, d. h. von Stammzellen des Knochenmarks, aus denen sich verschiedene Arten von Blutzellen wie weiße und rote Blutkörperchen sowie Blutplättchen entwickeln.
Im Zusammenhang mit der AML können die myeloischen Vorläuferzellen genetische Anomalien oder Mutationen aufweisen, die ein abnormales Wachstum und eine abnormale Vermehrung verursachen. Diese unreifen und abnormen myeloischen Zellen sammeln sich im Knochenmark an und können in den Blutkreislauf eindringen und die Symptome der AML verursachen.
In welchem Alter tritt sie auf?Die Prävalenz der AML variiert mit dem Alter. Bei Kindern ist sie relativ selten und macht etwa 15-20 % aller Leukämiefälle im Kindesalter aus. Die Inzidenz erreicht in den ersten 2 Lebensjahren ihren Höhepunkt und nimmt dann ab, mit einem zweiten, niedrigeren Höhepunkt im Jugendalter. Danach nimmt die Inzidenz der AML mit dem Alter zu und wird am häufigsten bei Erwachsenen über 60 Jahren diagnostiziert.
Die Inzidenz dieser Krankheit wird auf etwa 1,54 Fälle pro 100 000 Menschen und auf etwa 110 Fälle pro 100 000 bei Erwachsenen über 65 Jahren geschätzt.
Was sind die Merkmale dieser Krankheit?Die AML ist eine heterogene Krankheit: Die klinischen Symptome können sehr unterschiedlich sein, und bei den genetischen Anomalien und Mutationen, die mit dem Ausbruch der Krankheit in Zusammenhang stehen, wurden bedeutende molekulare Unterschiede festgestellt. Diese Heterogenität wird zusammen mit der hohen Rückfallquote für die relativ niedrige Gesamtüberlebensrate nach fünf Jahren verantwortlich gemacht, die bei AML im Kindesalter bei etwa 70 % liegt.
Was kann getan werden?Es besteht ein erhebliches und konkretes Interesse daran, die Mechanismen, die der Heterogenität der AML zugrunde liegen, eingehend und detailliert zu verstehen: Dies ist unerlässlich für die Entwicklung spezifischer Behandlungen für Patientengruppen mit gemeinsamen Krankheitsmerkmalen und könnte auch den Weg für Maßnahmen zur Krankheitsvorbeugung ebnen.
Diesem Interesse stehen jedoch Schwierigkeiten – verschiedener Art, auch wirtschaftlicher Art – gegenüber, die auf die geringe Häufigkeit der AML zurückzuführen sind, insbesondere wenn die Krankheit in verschiedene Subtypen der Manifestation in jungen Jahren aufgeschlüsselt wird.
Insbesondere für besonders aggressive Fälle von AML, die der von Francesca ähneln und als sporadisch beschrieben werden, gibt es nicht einmal zuverlässige Fallberichte.
Die Erforschung von Francescas Tumor – und anderer ähnlicher Fälle – ist daher eine echte Herausforderung für die moderne Medizin, eine schwierige Herausforderung, die nicht nur Ausdruck des verständlichen Wunsches der Eltern ist, Antworten auf ihre schmerzhaften Fragen zu erhalten, sondern auch die Unterstützung von Fachleuten erfordert.
Die Geschichte des Projekts „Le Cellule di Francesca„: Das Projekt beginnt im September 2020 in den Labors des Instituts Regina Elena in Rom mit der Finanzierung eines von Dr. Gabriele Loiudice gewonnenen Stipendiums durch die NAnA, um an dem Projekt „Identifizierung und Untersuchung der Auswirkungen genetischer Anfälligkeitsvarianten bei akuter myeloischer Leukämie (AML) bei Jugendlichen“ zu arbeiten. Die Forschungsarbeiten sind das Ergebnis einer Zusammenarbeit zwischen der Gruppe von Dr. Maurizio Fanciulli von der Abteilung für Forschung, Diagnose und innovative Technologien des Nationalen Krebsinstituts IRCCS Regina Elena, wissenschaftlicher Direktor Prof. Gennaro Ciliberto, und dem Labor für fortgeschrittene onkohämatologische Diagnostik der Universität Rom Tor Vergata unter Leitung von Prof. Maria Teresa Voso.
Die Ergebnisse der durchgeführten Arbeiten wurden im Juli 2022 im Journal of Translational Medicine unter dem Titel „Molecular Dissection of an CBFB-MYH11/FLT3-ITD positive hyper-aggressive acute myeloid leukemia “ (Molekulare Dissektion einer CBFB-MYH11/FLT3-ITD positiven akuten myeloischen Leukämie) veröffentlicht.